Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil mylan je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil mylan prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил (vidi odjeljak 5. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.

Duloxetine Lilly Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - setin lilly prikazan kod odraslih za liječenje osnovne depresivnog disordertreatment dijabetes periferne neuropatske paintreatment generalizirana disorderduloxetine anksioznost lily je navedeno u odraslih.

Esgamda 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esgamda 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

makpharm d.o.o., trnjanska cesta 37/1, zagreb, hrvatska - esketaminklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 25 mg esketamina, u obliku esketaminklorida

Esgamda 5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esgamda 5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

makpharm d.o.o., trnjanska cesta 37/1, zagreb, hrvatska - esketaminklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 5 mg esketamina u obliku esketaminklorida

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

DEPAKINE CHRONO 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 87,00 mg valproinske kiseline i 199,80 mg natrijumvalproata

DEPAKINE CHRONO 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta - 1 film tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 145 mg valproinske kiseline i 333 mg natrijumvalproata

Depakine Chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 87 mg valproatne kiseline i 199,8 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 300 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Depakine Chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 500 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 145 mg valproatne kiseline i 333 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 500 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 50 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 5,50 mg fentanila u flasteru površine 16,8 cm² i otpušta 50 mikrograma fentanila na sat